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è necessario prestare attenzione nei pazienticon una storia clinica di pancreatite. Ipoglicemia: i pazienti trattati con semaglutide in associazione con una sulfanilurea o con insulinapossono essere soggetti a un rischio maggiore di ipoglicemia. Il rischio di ipoglicemia puo' essere ridotto diminuendo la dose di sulfanilurea o di insulina quando si inizia il trattamento con semaglutide (vedere paragrafo four.eight). Retinopatia diabetica: nei pazienti con retinopatiadiabetica trattati con insulina e semaglutide, è stato osservato unaumento del rischio di sviluppo di complicazioni della retinopatia diabetica (vedere paragrafo 4.eight). è necessario prestare attenzione quando si United states of america semaglutide nei pazienti con retinopatia diabetica trattati con insulina. Questi pazienti devono essere monitorati attentamente e trattati secondo le linee guida cliniche. Il miglioramento rapido del controllo glicemico è stato associato a un temporaneo peggioramento della retinopatia diabetica, ma non possono essere esclusi ulteriori meccanismi. Non esiste alcuna esperienza con semaglutide 2 mg in pazientiaffetti da diabete di tipo two con retinopatia diabetica non controllata o potenzialmente instabile; di conseguenza, l'utilizzo di semaglutide two mg in questi pazienti non è raccomandato. Contenuto di sodio: questo medicinale contiene meno di one mmol (23 mg) di sodio for every dose, cioè essenzialmente "senza sodio".

Anamnesi di carcinoma midollare della tiroide o sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2 (MEN2).

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Le farmacie autorizzate offrono anche consulenza sui farmaci. I farmacisti possono rispondere a domande su come conservare copyright e su appear somministrarlo correttamente. Questo servizio è utile for every i pazienti che usano copyright for every la prima volta.

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Riassunto del profilo di sicurezza: in otto studi clinici di fase 3a,4 792 pazienti sono stati esposti a semaglutide fino a 1 mg. Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza durante gli studi cliniciriguardavano patologie gastrointestinali, compresi nausea (molto comune), diarrea (molto comune) e vomito (comune). In generale, queste reazioni sono condition di gravita' lieve o moderata e di breve durata. Elenco delle reazioni avverse: di seguito sono descritte le reazioni avverse individuate in tutti gli studi di fase 3 (incluso lo studio a lungo termine sugli esiti cardiovascolari) e nei rapporti write-up-internet marketing condotti in pazienti con diabete mellito tipo two (una descrizione piu' dettagliata e' riportata nel paragrafo 5.

Donne in età fertile: le donne in età fertile devono usare misure contraccettive efficaci quando sono trattate con semaglutide. Gravidanza: gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.three). I dati relativi all'uso di semaglutide in donnein gravidanza sono in numero limitato. Pertanto, semaglutide non deveessere usato durante la gravidanza. Se una paziente desidera iniziareuna gravidanza o se si verifica una gravidanza, semaglutide deve essere interrotto. In considerazione della sua lunga emivita, semaglutidedeve essere interrotto almeno 2 mesi prima di pianificare una gravidanza (vedere paragrafo five.

to scale back the potential risk of kidney illness worsening, kidney failure (stop-phase kidney illness), and death due to heart problems in Grownups with kind two diabetic issues and Continual kidney illness

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A: It is crucial to speak to your health practitioner just before discontinuing copyright. Abruptly stopping the medication may have adverse consequences on your diabetic issues administration. Your doctor can tutorial you thru the procedure safely and supply option solutions if necessary.

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